药明生物（02269.HK）在计划出售爱尔兰疫苗生产基地的同时，还与一家美国公司签署了外部许可协议。
2025年1月7日，药明生物宣布与Candid Therapeutics达成T细胞接头三特异性抗体研究服务合作。
根据协议，Candid 将拥有临床前开发中三特异性抗体的全球权利。该抗体是基于药明生物专利通用多特异性抗体技术平台WuXiBody™发现的。药明生物将获得预付款，并有资格获得总计高达 9.25 亿美元的开发和销售里程碑付款，以及上市后销售的特许权使用费。
外部许可交易一直是生物技术公司热衷的业务。作为一家CXO（药品研发和生产外包）公司，药明生物也走上了这条道路。其意图是什么？
这是药明生物不到一个月内签署的第二笔外部许可交易。另一项交易是在2024年底与杭州多喜生物科技有限公司签署，主要是为了赋能阿迪。开发三种处于临床前阶段的新一代抗体偶联药物。根据协议，阿迪将向药明生物和多喜生物支付4400万美元的预付款、最多2.65亿美元的开发里程碑付款和最多5.4亿美元的商业里程碑付款，以及个位数的销售佣金。
过去两年，中国生物科技企业的外部许可交易激增。许多公司选择授权其正在开发的产品的研发、商业化和其他权利，用未来的利润换取当前的现金。一方面，他们可以解决当前的问题。融资困难的问题持续反哺其他在研药物的研发；另一方面，它也成为了一种盈利模式。
在过去的一些外部许可交易中，药明生物都扮演了幕后角色。例如，2024年8月，默沙东收购了通润生物制药正在研发的双特异性抗体CN201（CD3/CD19双特异性抗体）。它是通过药明生物三大专利技术平台WuXiBody、TCE和WuXiUP开发的。
如今，药明生物直接登场。对于公司外部许可交易的目的，药明生物告诉第一财经记者，这些外部许可交易是在研究（R）端业务上的合作，将有助于公司后续的开发（D）和生产（M）端商家为了吸引流量。
近年来，随着COVID-19项目营收减少以及生物制药投融资放缓，不少CXO公司业绩增速放缓，药明生物本身也不例外。
2024年上半年，药明生物实现营收85.74亿元，仅增长1%；归属于公司所有者的净利润14.99亿元，同比下降33.9%。
从收入分布来看，公司前期IND（新药临床研究申请）服务收入、后期（三期）临床开发服务和商业化生产占比最大，分别占35.8%和40.0%。分别为公司的收入。此外，北美和欧洲是该公司的主要收入来源。
面对行业增速放缓，CXO企业之间的订单竞争更加激烈，引发价格战。
作为国内领先的生物制药CXO之一，药明生物需要同时应对来自国内外同行的竞争。值得一提的是，从2024年开始，中国CXO企业将更加密集地在海外布局生产基地，试图争夺海外市场。
与一些主要从事OEM生产的CXO公司相比，药明生物的业务模式涵盖了研发和生产的各个环节，可以提供从早期分子开发、工艺开发到生产的服务。如何发挥研端引流优势，也在考验药明生物的一体化模式。
（本文来自第一财经）
